써마지 FLX 팁 종류와 샷 수, 계열로 읽는 법

써마지 FLX의 국내 공개 자료에서 확인되는 대표 표기는 4.0㎠ 토탈팁 300·600·900 REP, 0.25㎠ 아이팁 225·450 REP다. "샷 수"는 제조사 공식 단위인 REP의 관용 표현이며, 팁 면적이 다르면 같은 숫자도 다른 조사량을 뜻한다. 울쎄라·인모드·슈링크·더블로는 같은 "리프팅 장비" 범주로 불리지만 에너지 원리와 허가 구조는 서로 다르며, 2026년 기준으로도 이 구분은 그대로 적용된다.

써마지 FLX의 팁과 샷 수 표기는 무엇을 기준으로 확인해야 하나?

기준은 팁 면적과 REP 수, 그리고 허가 사용목적 세 가지다. 공식 자료에서는 4.0㎠ 토탈팁이 300·600·900 REP, 0.25㎠ 아이팁이 225·450 REP로 안내되며, 이 숫자가 국내 병원에서 흔히 말하는 "300샷·600샷·900샷", "눈가 225샷·450샷"의 근거다. 써마지 공식 자료 해외 의료진용 자료에는 3.0㎠ 토탈팁과 16.0㎠ 바디팁도 별도 규격으로 구분되어 있으나, 국내 공개 자료만으로는 이 두 팁의 세부 REP 조합을 확정하기 어렵다. 해외 의료진 자료

• 4.0㎠ 토탈팁: 300·600·900 REP, 얼굴 전체 적용
• 0.25㎠ 아이팁: 225·450 REP, 눈가·눈꺼풀 주변 적용
• 3.0㎠·16.0㎠ 팁: 해외 자료에 규격은 확인되나 국내 REP 조합은 추가 확인 필요
• 팁은 제조사 공식 안내상 1인 전용 일회용 구조
• 국내 허가 사용목적은 "리프팅"이 아니라 "눈가 및 안면 주름의 비침습적 치료"

같은 "고주파·HIFU 리프팅" 계열 안에서도 써마지 FLX(단극 고주파), 울쎄라(고강도 집속 초음파), 인모드(고주파 핸드피스군), 슈링크·더블로(국산 HIFU)는 에너지 전달 방식과 허가 구조가 전혀 다르다. 장비 정체를 가르는 기준은 체감 효과가 아니라 제조사·허가명·등급·세대·팁 또는 카트리지 구성이다.

써마지 FLX는 어떤 허가와 구조로 묶이는 장비인가?

써마지 FLX는 마케팅 별명이고, 기술적으로는 단극 고주파(Monopolar RF) 방식의 전기 수술기다. 국내 자료에는 모델 TG-3A, 수허 18-245호, 품목명 범용 전기 수술기(A35010.01), 3등급 의료기기로 정리되어 있다. 수입 유통 자료 허가 사용목적은 고주파 전류로 조직을 응고시켜 눈가 및 안면 주름을 비침습적으로 치료하는 것으로 기재되어 있으며, "탄력 개선"이나 "콜라겐 재생"은 허가 사용목적 문구 자체는 아니다. 구성품은 본체와 팁으로 나뉘고, 팁은 면적별로 4종(0.25㎠·3.0㎠·4.0㎠·16.0㎠) 내외로 구분된다. 국내에서는 솔타메디칼코리아 유한회사가 업체로 기재된 자료가 확인된다. 써마지 FLX 보유 여부는 피부과·성형외과·일반의원 등 미용 시술을 하는 다양한 진료과에서 흔히 확인되지만, 보유 자체가 시술 수준을 증명하는 지표는 아니다.

울쎄라는 써마지와 같은 계열로 묶을 수 있는가?

같은 "리프팅 에너지 장비"로 분류되지만 에너지 원리는 다르다. 울쎄라의 기술 일반명은 고강도 집속 초음파(HIFU)로, 고주파인 써마지와 조직에 에너지를 전달하는 물리적 방식 자체가 다르다. 울쎄라는 통상 트랜스듀서(카트리지)를 깊이별로 교체하는 구조로 알려져 있으며, 이 구조 덕분에 피부 깊이에 따라 다른 조사 조건을 적용한다고 설명된다. 다만 이번 리서치 범위에서는 울쎄라의 최신 국내 허가번호·등급·모델명을 식약처 전자민원창구 원문으로 직접 확인하지 못했다. 따라서 "울쎄라는 몇 등급 의료기기인가", "카트리지 깊이가 몇 종인가" 같은 세부 사항은 제조사 공식 허가자료와 전자민원 원문을 추가로 대조한 뒤 별도로 정리하는 것이 안전하다. 울쎄라와 써마지를 구분할 때 가장 먼저 봐야 할 것은 효과 비교가 아니라 "고주파냐 초음파냐"라는 에너지 원리 차이다.

인모드·슈링크·더블로는 팁 구성이 어떻게 다른가?

세 장비 모두 "국산 또는 수입 에너지 리프팅 장비"로 묶이지만 구성은 다르다. 인모드는 고주파 기반의 여러 핸드피스를 조합해 쓰는 장비군으로 알려져 있으며, Forma·MiniFX 같은 이름이 핸드피스 단위로 구분된다. 이 경우 "인모드를 보유했다"는 표현보다 "어떤 핸드피스를 보유했는지"가 실제 허가·적응증 확인에 더 가까운 질문이다. 슈링크와 더블로는 국산 HIFU 계열로 분류되며, 본체와 카트리지가 분리된 구조라는 점은 울쎄라와 유사하지만 제조사·허가명·카트리지 깊이·라인 수는 각각 다르게 등록되어 있을 가능성이 크다. 다만 이번 리서치 범위에서는 인모드 각 핸드피스, 슈링크·더블로 각 카트리지의 최신 국내 허가번호와 등급을 식약처 원문으로 직접 확인하지 못했으므로, 구체적인 수치는 이 글에서 단정하지 않는다. 실사용 확인이 필요하다면 병원에 모델명과 핸드피스·카트리지명을 함께 요청하는 것이 가장 정확하다.

써마지·울쎄라·인모드·슈링크는 표로 어떻게 갈리는가?

표로 보면 "리프팅 장비"라는 분류명이 얼마나 많은 정보를 생략하는지 드러난다. 같은 범주 안에서도 에너지 원리, 등급, 세대, 구성품이 전혀 다르기 때문에 병원 홍보 문구의 장비명만으로는 허가 범위를 알 수 없다.

장비	일반명	허가명/품목(확인된 범위)	등급	제조사(국내 유통)	세대·구성품
써마지 FLX	단극 고주파(RF)	범용 전기 수술기(A35010.01), 수허 18-245호[^1]	3등급[^1]	솔타메디칼코리아 유한회사[^1]	모델 TG-3A, 팁 4종(0.25·3.0·4.0·16.0㎠)
울쎄라	고강도 집속 초음파(HIFU)	국내 최신 허가번호·등급 추가 확인 필요	확인 필요	확인 필요	카트리지(트랜스듀서) 깊이별 교체 구조로 알려짐
인모드	고주파(RF) 핸드피스군	핸드피스별 허가 확인 필요	확인 필요	확인 필요	Forma·MiniFX 등 핸드피스 단위 구성
슈링크	국산 HIFU 계열	모델·허가 확인 필요	확인 필요	확인 필요	본체·카트리지 분리 구조
더블로	국산 HIFU 계열	모델·허가 확인 필요	확인 필요	확인 필요	본체·카트리지 분리 구조

[^1]: 수입 유통사 제품 자료

"확인 필요"로 남긴 칸은 이번 리서치에서 식약처 전자민원창구 원문을 직접 조회하지 못한 항목이며, 추정치를 채워 넣지 않는 것이 이 매체의 원칙이다.

써마지 FLX와 써마지 CPT는 같은 장비로 봐도 되는가?

이름은 같지만 세대와 팁 구조가 다르다고 알려져 있어, 상담이나 리뷰에서는 "써마지"라는 별명 하나로 뭉뚱그리지 않는 것이 정확하다. CPT는 FLX 이전 세대 모델로 통용되며, 쿨링 방식과 팁 구조에서 차이가 있다는 점이 업계에서 일반적으로 알려져 있다. 다만 이번 리서치 범위에서는 CPT의 국내 허가번호·등급·팁 규격을 식약처 원문으로 직접 확인하지 못했으므로, 두 모델의 정확한 허가 스펙 차이는 각각의 전자민원 원문을 대조해 별도로 확정해야 한다. 중요한 것은 "써마지"라는 별명이 FLX와 CPT 모두를 가리킬 수 있다는 점이고, 실제 시술 조건을 알려면 모델명(FLX인지 CPT인지)까지 확인해야 한다는 점이다.

리프팅 에너지 장비를 식별하려면 어떤 기준을 봐야 하나?

식별 기준은 마케팅 별명이 아니라 허가 문서 위의 정보다.

• 제조사·수입사: 어느 업체가 국내 허가를 보유했는지
• 허가명·품목명: 범용 전기 수술기인지, 다른 품목인지
• 등급: 몇 등급 의료기기로 분류되는지
• 모델명·세대: 같은 브랜드라도 모델이 다르면 팁·구성품이 다를 수 있다는 점
• 팁·카트리지 구성: 면적, 깊이, 교체 방식
• 허가 사용목적: 홍보 표현(리프팅·탄력·콜라겐)과 실제 허가 문구를 구분했는지

핵심 정리

• 써마지 FLX의 국내 공개 자료 기준 대표 표기는 4.0㎠ 토탈팁 300·600·900 REP, 0.25㎠ 아이팁 225·450 REP다.
• "샷 수"는 REP의 관용 표현이며, 팁 규격 없이 숫자만으로는 시술 조건을 알 수 없다.
• 국내 허가 사용목적은 "눈가 및 안면 주름의 비침습적 치료"이며, "리프팅"은 허가 문구 자체가 아니라 홍보 표현이다.
• 울쎄라·인모드·슈링크·더블로는 같은 범주로 불려도 에너지 원리·허가 구조가 다르므로, 확정되지 않은 수치는 임의로 채우지 않는 것이 안전하다.
• 써마지 FLX와 CPT는 이름이 같아도 세대·팁 구조가 다른 모델로 구분해 확인해야 한다.

자주 묻는 질문

병원에서 "600샷"이라고만 안내받았는데 어떤 팁인지 알 수 있나?

안내서나 영수증에 팁 규격(예: 4.0㎠ 토탈팁)이 함께 기재되어 있는지 확인하는 것이 먼저다. 공개 자료상 600 REP는 4.0㎠ 토탈팁의 대표 구성 중 하나이지만, 다른 규격 팁에도 유사한 숫자가 쓰일 수 있어 팁 면적 표기 없이는 단정할 수 없다.

눈가와 얼굴 전체를 같은 날 시술하면 REP가 합산되나?

팁이 다르면 REP도 별도로 집계되는 구조로 안내되어 있어, 아이팁 REP와 토탈팁 REP는 합산보다는 각각 기록되는 항목으로 보는 것이 맞다. 정확한 합산·기록 방식은 시술한 병원에 직접 문의해 확인하는 것이 좋다.

울쎄라·인모드도 써마지처럼 "샷 수" 개념이 있나?

울쎄라는 통상 라인(선) 수로, 인모드는 핸드피스별 시술 시간이나 패스 횟수로 안내되는 경우가 있다고 알려져 있으나, 이번 리서치에서는 각 장비의 국내 허가 문서상 정확한 표기 단위를 직접 확인하지 못했다. 장비마다 표기 단위 자체가 다를 수 있으므로 "샷 수"라는 표현을 그대로 대입하지 않는 것이 안전하다.

써마지 FLX와 CPT 중 어떤 팁을 썼는지는 어떻게 확인하나?

시술 전 개봉하는 팁 포장이나 시술 동의서에 모델명과 팁 규격이 기재되는 경우가 많으므로 이를 사진으로 남겨두는 방법이 가장 확실하다. 병원에 직접 사용한 본체 모델명(FLX 또는 CPT 여부)과 팁 규격을 요청해 확인하는 것도 가능하다.

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